MASTER IN QUALITY ASSURANCE – REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD RICONOSCIUTO AICQ-SICEV rovigo

Gruppo MIDI S.r.l., Societa’ di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avra’ maturato competenze e ottenuto qualifiche professionali riconosciute quale Esperto di Sistemi di Gestione Qualita’, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, cosi’ da diventare uno dei professionisti piu’ ricercati del momento in questi ambiti. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novita’ a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l., mettera’ a disposizione docenti altamente qualificati e gia’ professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

E’ richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnera’ borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno cosi’ partecipare al “MASTER DI ALTA FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITA’ PER I DISPOSITIVI MEDICI E IVD”(ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master e’ di 112 ore in via telematica, in formula “week-end” e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 4 fra attestati e qualifiche professionali:

1) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITa’ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 – (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

2) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITa’ PER I DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016 – (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

3) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO – (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

4) ATTESTATO DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP – (CORSO RIC. AICQ-SICEV).

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sara’ in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualita’ all’interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in societa’ di consulenza, all’interno di enti di certificazione e come libero professionista.

MODALITA’ DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING

 

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L’interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03